Дистрофија на ретината: симптоми и третман

Ретинална дистрофија - тешка патологија поврзана со нарушувања во структурата на мрежницата. Намален имунитет, наследна предиспозиција, лоши навики, неправилно извршени офталмолошки операции итн., Доведуваат до болеста.

Главниот симптом на дистрофија е намален вид. Популарен третман метод е ласерска коагулација. Рехабилитацијата трае околу две недели, во зависност од занемарувањето на болеста. Во третманот се користат конзервативни методи, инјекции, физиотерапија, гимнастика и фолк методи.

Старите луѓе се најмногу подложни на патологија, тие обично треба да посветат посебно внимание на нивниот вид. Во оваа статија ќе зборуваме за ретината на дистрофијата, симптомите, контраиндикациите и методите на лекување.

Ретината е важен дел од окото.

Според тоа, патолошките процеси кои се случуваат во нејзините структури може да доведат до делумно или целосно губење на видот. Една од болестите што се карактеризираат со уништување на ткивата и дисфункција на васкуларниот систем се нарекува ретинална дистрофија.

Тоа подразбира сериозни компликации, затоа, бара навремена дијагноза и соодветен третман.

Ретината е поврзувачка компонента помеѓу оптичките компоненти и визуелниот центар на мозокот. Таа е вклучена во трансформацијата на светлината во визуелна слика. Кога мрежницата се намалува од некоја причина, визијата почнува да опаѓа.

Дистафијата на ретиналната може да се случи без оглед на возраста на лицето, додека таа не може да се манифестира, но во исто време се случуваат и неповратни промени.

Дистрофија на ретиналната: што е тоа

Ретината дистрофија се наоѓа во повеќето случаи кај постарите лица. Ризичната група вклучува луѓе со миопија, васкуларни заболувања, дијабетичари и хипертензивни пациенти. Оваа болест може да се наследи, така што на оние чии родители имале сличен проблем се препорачува редовно да се испитаат.

Најчесто патологијата се среќава во зрелоста и е поврзана со промените што се случуваат во ткивата на окото со текот на времето.

Факторите кои го предизвикуваат развојот на болеста можат да се поделат на интраокуларни и општи. Првиот вклучува окуларни патологии, стекнати или наследни - миопија, увеитис, иритис, итн.

Екстерните фактори на ризик за дистрофијата на ретиналот вклучуваат:

1. системски болести (дијабетес, хипертензија), хормонални нарушувања,
2. вирусни заболувања се пренесуваат на нозете
3. намален имунитет
4. историја на офталмолошките операции, поради што започна процесот на лузни во ткивата,
5. неизбалансирана исхрана, недостаток на витамини во исхраната, особено витамин А,
6. зависност од никотин, алкохолизам,
7. дебелина поради метаболички нарушувања.

Оваа болест е дистрофична трансформација која се јавува во жолтото место на окото. Таа е исто така наречена "макуларна дистрофија на мрежницата", што буквално значи "жолта точка". Причината за оваа боја е посебен пигмент кој се наоѓа во клетките на централниот дел на мрежницата.

Класификација на болеста, симптоми кај деца и возрасни

Во оваа форма на болест, патолошкиот процес влијае на централниот регион на окото, главно на корпусот лутеум и на садовите кои продираат во окото.

Хориоретиналната форма на болеста се јавува претежно во зрелоста и влијае на пигментот и внатрешниот слој на ткивата. Се развива како конгенитална патологија, како и поради механичко оштетување или заразни болести на окото.

Главната причина за болеста е нарушената микроциркулација во структурите на мрежницата. TSHDS може да се појави во две форми: несукционално (суво) и влажно (ексудативно).

Влажната форма се карактеризира со специфично влошување на видот (лицето гледа како преку воден лист), пред неговите очи се појавуваат дамки и блесоци.

Оваа форма на дистрофија се развива поради патолошки процеси во макулата, сегмент на ретината кој е одговорен за острината и визуелната острина. Механизмот на болеста е нарушување на садовите и недоволно снабдување со кислород до ткивата.

Главниот фактор на ризик е староста (од 60-годишна возраст), но болеста исто така се должи на генетските мутации, оптоварената наследност, хормоналните пореметувања и несоодветниот животен стил.

Клиничкиот тек на макуларната дистрофија, исто така, има две форми - сува и влажна, а втората се смета за поопасна за пациентот.

За разлика од централната дистрофија, периферната форма влијае на ткивата на периферијата (по должината на рабовите) на мрежницата и најчесто се развива кај луѓе со оптоварена наследност. Покрај тоа, значителни миопии и системски болести (дијабетес, хипертензија) се значајни фактори на ризик.

Опасноста од болест е дека во првите фази таа е асимптоматска, а карактеристичните знаци (трепкања и муви пред очите, заматен вид) се појавуваат веќе кога патолошкиот процес се занемарува.

Во зависност од природата на оштетувањето на клетките и клиничкиот тек на болеста, се разликуваат неколку форми на периферна дистрофија.

1. Дистрофија на решетка. Најчесто се развива во старост или се наследува, при што жените се разболуваат помалку од мажите. Зафатеното ткиво при детален преглед на очите на пациентот личи на решеткастите клетки. Нема симптоми, понекогаш постои изобличување на видот или намалување на нејзината острина.
2. "Трага на полжав". Главната причина е миопија. Најмалку откриени кај луѓе со далекусежност и амотропија. Фоките на патолошкиот процес се во форма на карактеристични ленти кои личат на трага од полжав. Во последните фази, се манифестира со заматен вид и заматен вид.
3. Неефикасна форма. Болест на предците што се појавува подеднакво кај мажите и кај жените. Малите подмножества на жолто-бела сенка се појавуваат на мрежницата, а во раните фази е скриена замрзната дистрофија.
4. "Тротоарот". Патолошкиот процес влијае на оддалечените делови од периферијата на мрежницата, а големите купчиња на пигмент можат да бидат одделени од ткивата. Во опасност спаѓаат луѓето со миопија и оние кои достигнале старост.
5. Мала цистична дистрофија. Оваа форма на болеста се развива поради механички повреди и се карактеризира со присуство на мали цисти на мрежницата. Практично нема симптоми, напредува полека и не води до слепило.
6. Пигментна дистрофија. Има наследно потекло, првите знаци се појавуваат во детството. Во почетните фази има стеснување на визуелните полиња и ноќното слепило, а во отсуство на третман води до губење на визуелната функција.
7. Retinoschisis. Retinoschisis, или ретинален сноп, кој е конгенитален или стекнат, а најчесто се развива кај луѓе со оптоварена наследна историја.

Болест кај бремени жени, контраиндикации

За време на бременоста, жената се соочува со сериозни промени во телото: зголемување на продукцијата на хормони, зголемена циркулација на крвта во сите органи, активирање на метаболички процеси, скокови во крвниот притисок.

Развојот на ретиналната дистрофија за време на бременоста има значително влијание врз начинот на испорака. Одлуката на специјалистите зависи од возраста на мајката, од општата здравствена состојба и од стадиумот на патолошкиот процес, но природно раѓање со оваа болест ретко се спроведува, бидејќи ризикот од одвојување на мрежницата е премногу голем.

На жените им е дозволено да раѓаат само во случај на ласерска коагулација на мрежницата, што се случува пред 35-та недела од бременоста во отсуство на контраиндикации.

Главните причини за дистрофијата на ретиналот се:

• Различни очни болести и воспалителни процеси (миопија, увеитис).
• Инфективни болести и интоксикации.
• Повреди на око како резултат на модринки, удари и така натаму.
• Генетска подложност на дистрофија.
• Разни системски заболувања (дијабетес, хипертензија, проблеми со тироидната жлезда и бубрезите, атеросклероза, и така натаму).

Сите овие причини, освен генетската предиспозиција, не секогаш може да придонесат за појава на ретинална дистрофија, но тие се фактори на ризик. Лекарите велат дека луѓето со прекумерна тежина и лоши навики имаат голема веројатност за дистрофија на мрежницата.

Нискиот притисок во текот на вториот триместар од бременоста води до оштетена циркулација на крвта и слаба исхрана на мрежницата. Затоа, бремените жени се исто така изложени на ризик.

Причините за дистрофијата на ретиналот се првенствено поврзани со промените поврзани со возраста кои се јавуваат во васкуларниот систем што го опфаќа окото - главно нарушување на циркулацијата, што е, пак, предизвикано од васкуларна склероза.

Како резултат на истражувањата, беше откриено дека дистрофијата на ретиналната болест е наследна болест и ако е во родителите, ризикот од појава кај децата е исто така многу висок.

Симптоми на ретинална дистрофија

1. Визуелната острина се намалува: овде може да се спомене таков алармантен симптом, исто така поврзан со болеста, како изобличување на сликата, што станува највидливо кога се гледа објект што претставува права линија, било да е тоа пол или дрво.
2. Појавата на темни дамки пред очите, исто така, може да укаже на развој на таква болест како ретинална дистрофија.
3. Нејасноста на контурите на предметите кога се гледа со окото зафатено со ретинална дистрофија исто така е симптом на оваа болест, што се однесува на општо намалување на визуелната острина.
4. Бојата на перцепцијата е нарушена: тука можете да зборувате за промената во бојата на предметите кога изгледате со болно око.

Симптомите на дистрофија зависат од неговиот тип. Значи, периферната дистрофија на ретината може да трае долго без никакви симптоми, па затоа обично се дијагностицира сосема случајно. Првите знаци ("лета" и трепка) се појавуваат само кога се појавуваат паузи.

Во случај на централна дистрофија, лицето гледа искривени линии, дел од видното поле паѓаат.

Контраиндикации

Со ретината на дистрофијата, постои ризик лицето да го изгуби видот. За да се спречи таков исход, се спроведува ласерска коагулација, но дури и кога болеста се повлекува, се уште е рано да се опушти.

Постојат некои ограничувања по постапката на ласерска коагулација. Периодот за обновување трае од една до две недели, сето тоа зависи од здравјето на лицето.

Лекарите препорачуваат да се избегне изложување на сонце на очите, па затоа најдобро е да носите очила за сонце додека не се зацврсти мрежницата.

Исто така не се препорачува:

1. гледаат телевизија и седат на компјутер,
2. затегнете го видот со очила и контактни леќи
3. се топли бањи, сауни,
4. одиме на плажа.

• јадете храна со сол
• пијат алкохол
• пијте многу течности.

Бидете сигурни да користите капки за очи, пропишани од лекар. Исто така е неопходно еден месец да се избегнува било каква физичка активност, спорт. Првата недела по операцијата не може да се вози.

Луѓето со дијабетес треба да го контролираат нормалното количество шеќер во крвта. За проблеми со васкуларниот систем, неопходно е постојано да се одржува нормалниот притисок. По операцијата, неопходно е да се посети офталмолог на секои три месеци.

Фактори на ризик

Обраќајќи се на такво прашање како ретината дистрофија, неопходно е да се спомене кои фактори придонесуваат за зголемување на ризикот и кои се повеќе предиспонирани за оваа болест повеќе од другите:

1. тие се, пред сè, луѓе на возраст над 50 години,
2. откриле дека жените имаат поголема веројатност да страдаат од оваа болест отколку мажите,
3. наследен фактор
4. луѓе со бела кожа и сини ирис,
5. Лица со васкуларни заболувања
6. нездрава исхрана
7. проблеми со холестерол,
8. пушењето
9. дебелина
10. чест стрес
11. недостаток на витамини во храната,
12. изгореници од око,
13. проблеми со екологијата.

Дали болеста е опасна?

Дистафијата на ретиналната болест е честа болест која најчесто се забележува во староста и кај луѓе кои страдаат од наследни офталмолошки патологии.

Тоа ретко доведува до целосно слепило, но ако не се лекува, пациентот може да ја изгуби способноста да работи со ситни работи, да чита, да пишува и дури да му служи.

Главната опасност од болеста е отсуството на симптоми во раните фази, така што оние кои се изложени на ризик треба да се испитуваат двапати годишно од страна на специјализирани специјалисти.

Дијагностика

• Дефиниција на визуелна острина. Испитување на периметријата на видот, односно определување на нејзините граници.
• Оптичка кохерентна томографија, каде што се добива тридимензионална слика на мрежницата.
• Електрофизиолошка студија која ви овозможува да одредите како одржливи клетки на ретината и оптичкиот нерв.
• Ултразвук. Истражување на интраокуларното дно и мерење на интраокуларниот притисок.

За да се дијагностицира ретиналната дистрофија, потребни се следниве тестови:

1. Студија за визуелни полиња
2. Студија за перцепција на боја
3. Проверка на визуелната острина
4. Испитување на фундусот на окото со користење на објектив од Голдман,
5. Флуоресцеин ангиографија (испитување на садови за очи),
6. Ултразвук и електрофизиолошко испитување на очите,
7. тестови за да се утврди метаболичката состојба на телото.

Третман на ретинална дистрофија

Во овој случај, третманот е насочен кон забавување на прогресијата на дистрофијата, зајакнување на крвните садови и мускулите на очите, враќање на метаболизмот во ткивата на окото.

Лекот третман се базира на употребата на лекови како што се:

• Антиоксиданти
• Ангиопротектори,
• Кортикостероиди,
• Витамински препарати,
• Лутеални препарати,
• Вазодилататор и васкуларни ѕидни лекови.

Треба да знаете дека овие лекови можат да бидат ефективни само во раните фази на развој на ретинална дистрофија. На почетокот на болеста, физиотерапијата дава добри резултати. Таа има за цел да ги зајакне мускулите на ретината и окото.

Најчесто користени методи на физиотерапија:

1. Електро- и фонофореза,
2. Ласерско крваво зрачење
3. Ултразвук и микробранова терапија,
4. Се врши хируршка интервенција за подобрување на циркулацијата на крвта во очните садови и метаболните процеси во мрежницата.

Во случај на влажна дистрофија, операцијата е потребна за да се отстрани течноста од мрежницата. Еден од современите методи на третман на ретиналната дистрофија е ласерска коагулација. Тоа ви овозможува да спречите одвојување. Кога коагулацијата се врши со ласер, оштетените површини се катеризираат во други области до одредена длабочина.

Ласерот не се однесува на здрави области. За жал, со помош на ласерска коагулација невозможно е да се врати изгубениот вид, но можно е да се запре понатамошното уништување на мрежницата.

Фотодинамична терапија, ласерска фотокоагулација и инјекции на анти-VEGF лекови се користат во третманот на оваа форма на болеста како периферна хореоретична дистрофија на мрежницата. Во случај на инјекции, ова е посебен протеин кој има корисен ефект врз макулата на окото и го инхибира развојот на болеста.

Фотодинамичната терапија вклучува употреба на супстанции - фотосензибилизатори, кои се администрираат интравенозно и го суспендираат развојот на болеста.

Овој тип на терапија не е прикажан кај секој пациент, затоа се применува врз основа на индивидуалните карактеристики на пациентот.

Ласерската фотокоагулација е заснована на катеризација на заболени крвни садови: по манипулација, се формира лузна и видот не може да се обновува на ова место, но оваа техника може да го спречи ширењето на болеста.

Во случај на пигментарна дистрофија на мрежницата, третманот е поверојатно базиран на физиотерапевтски техники - ова е магнетна стимулација и електрична стимулација на окото и нејзините ткива.

За жал, ретиналната дистрофија за време на бременоста е добро познат феномен и офталмолозите, без оглед на присуството на поплаки за визија, се препорачува да се подложат на набљудување, а во овој случај 10-14 недели од бременоста е идеално време.

Ако, сепак, се јави ретинална дистрофија кај бремена жена, тогаш се препорачува периферна профилактичка ласерска коагулација, која се случува пред 35 недела од бременоста.

Бременоста и породувањето во комбинација со заболувањето во прашање е причина да бидете внимателни. Ако идната мајка има дистрофија на мрежницата, тогаш оваа болест е показател за одбивање на природно раѓање во корист на царски рез.

Со поплаки за прогресивна загуба на видот, луѓето над 45 години треба да следат диета. Во прилог на зеаксантин и лутеин, исхраната треба да содржи витамин Ц, токоферол, селен и цинк, кои го негуваат, го обновуваат и заштитуваат очното ткиво.

Во прилог на исхраната, за да се спречи развојот на промени поврзани со возраста на мрежницата, потребно е да се земат мултивитамини. На пример, витаминско-минералниот комплекс "Okuvayt Lutein Forte" со лутеин и зеаксантин, кои ги штитат очите од негативните ефекти на сончевата светлина, витамините Ц, Е, цинк и селен.

Докажано е дека таков состав го спречува развојот на промени поврзани со возраста во мрежницата на окото, овозможувајќи дури и постарите лица да уживаат во акутната визија.

Ласерска коагулација на мрежницата

До денес, ласерската коагулација на мрежницата се изведува под локална анестезија. Во повеќе од 90% од случаите оваа операција може да се смета за успешна. Како резултат на ласерска коагулација на мрежницата, се случува делумно уништување на мрежницата на ретината, што доведува до лемење на погодената област.

Ако постапката се изведува на време, тогаш болеста ќе престане да напредува. Рестриктивна ласерска коагулација на мрежницата на окото треба да се изврши во специјализирани медицински центри.

Лекарите ставаат специјална леќа на пациентот, која ќе ги насочи ласерските зраци до посакуваниот слој на окото. Веднаш по операцијата е забрането физичка активност.

И покрај фактот дека офталмолошките истражувачки методи се можеби најточни во медицината, утврдувањето на вистинската визуелна острина на пациентот, како субјективен метод, често предизвикува значителни тешкотии.

Вториот е отежнат поради фактот што во практичната работа окулистот може да се соочи со факти за свесно или несвесно искривување на вистината, кога пациентот симулира болест која тој всушност не ја има или ја влошува, односно ја преувеличува сериозноста на болеста.

Свестната симулација најчесто се стреми кон лична корист (добивање на група за попреченост, ослободување од воена служба итн.). Несвесната симулација се јавува кога хистеријата и суштински трауматските неврози се блиску до него. Ова секогаш треба да биде запаметено од експерт за окулист кој е поставен во позиција на истражувач и судија.

Тој треба да се обиде да не пропушти еден случај на симулација, но уште повеќе - да не наведува симулација кога нема.

ПОКРИВАЊЕ И ПРИМЕНА

Околината до ласерскиот лумен на окуларна ретината се поврзува со лоши очи. Најважните од нив се несовршената конзистентност на големо јаболко, хаптик и борец.Во прилог на ова, постојат ретки повреди на маргината на контракција.

Генерално, доделувањето на операцијата зависи од мерењето на лекарот. Нема други сериозни мрежи за спроведување на постапката.

Операцијата на операциите бара висока концентрација на хирпа, така и од пациентот, кој мораше да седне неподвижно во одреден временски период. Подложноста на пациентот и влијанието на доктрината во многу аспекти е неговата опозиција.

Секое од abovesa

Ова во ретки случаи може да се појави:

• влошува ригорозен притисок
• Намалување на конзистентноста на стаклото на телото
• промената на формата на париеталната обвивка и hpstatik,
• појавата на дефекти на полето на гледање.

По пропаѓањето на ласерот, очите на нео-допирните медицински сестри на нео број-

Што не може да се направи пред операцијата и потоа?

Пред хируршката процедура, пациентот треба:

1. да се откажат од физичкиот напор, бидејќи тие се една од причините за прекин и одвојување на мрежницата,
2. избегнувајте трауматски ситуации
3. носат очила за сонце во текот на денот и при силно сонце
4. пазете се од секаков вид интоксикација.

Исто така, појавата на компликации може да влијае на породувањето во присуство на оваа патологија. Една жена треба да се породи на ласерска коагулација пред породувањето.

Што да не се прави по операцијата на мрежницата:

• Прво, пациентот треба да ги следи сите препораки на офталмологот. Тој ќе ви каже што е контраиндицирано и може да предизвика рецедив или компликации.
• Второ, неопходно е да се ограничите во спортот и другите тешки товари. Пливање или трчање во исто време, на пример, не се забранети, но укинувањето на тежината е категорично контраиндицирано.
• Трето, не можете да ја навалите главата надолу: вратоврската врвка за чевли, спиење на стомакот, работа во земјата на земјата.
• Четврто, термички процедури (бањи, сауни, солариуми) се забранети.

Дури и во отсуство на поплаки, пациентот мора да се појави на прием кај офталмолог по еден месец.

Исто така, пациентот треба да избегнува прекумерна инсолација, јавни места во раниот постоперативен период, со цел да се избегне добивање заразни болести. Покрај тоа, важно е да ги земете сите лекови што вашиот лекар ги пропишува.

Тие ќе помогнат во ретината да се опорави побрзо. Во случај на какви било симптоми, како што се дамки пред твоите очи, треба веднаш да одите во болница.

Можни компликации

Во случај на прекршување на препораките за време на периодот на рехабилитација по операцијата, може да настанат компликации.

Најчесто воспаление на конјунктивата. Со цел да се спречи офталмолозите да пропишат капки за очи. Ако не ги користите, тогаш добро не ќе заврши.

Се случува повторно да се ослободи мрежницата. Ова се случува кога причината за болеста не е елиминирана, или не може да се направи. Понекогаш, лицето не ги почитува ограничувањата и придонесува за лоша "лемење" на мрежницата, на пример, првиот ден по постапката, се занимава со физичка работа или одлучи да гледа телевизија.

Понекогаш пациентот има разни оштетувања на видот. Како по правило, проблемите се јавуваат веднаш по операцијата и исчезнуваат со намалување на едемот.

Тие се придружени со појава на различни точки и точки во полето на гледање. Но, постојат и случаи на развој на повреди по некое време по коагулација поради нарушување на режимот за време на периодот на опоравување.

Постојат случаи кои лекарите го нарекуваат "синдром на суво око". Ова се должи на недостаток на солза течност. Симптомите се горење и непријатност, што може да помине кога некој се проѕева.

Останатите компликации се ретки и се поврзани со компликација на болеста. Главната работа не е да се заборави дека мрежницата е многу кревка.

Третман на народни лекови

Траење на курсот - една недела. Оваа процедура ви овозможува да вбризгате сила во леќата и да спречите одвојување на мрежницата.

Лушпа од борови иглички, кора од лук и диви боровинки: сите компоненти мора да се скршат и темелно да се измешаат во пропорции од 5: 2: 2 (1 единица = лажица), потоа се вари следната супа за 10 минути, истурајте со литар вода.

Лушпа од лушпа: една лажица семки од ким се става во 200 мл вода што врие и се загрева на тивок оган 5 минути, а потоа на кафето се додава една лажичка цвеќиња од цвеќиња и сето тоа темелно се меша и се смирува за 5 минути. Се препорачува да се копа во очите 2 капки 2 пати во текот на денот.

Лосион со коприва и крин од долината - ќе ви биде потребна една третина од чаша коприва и крин од лисјата од долината (една лажичка), една чаша вода, половина лажичка сода бикарбона. Лили и коприва истурам вода и инсистираат на 9 часа од светлината, а потоа додадете сода. Се применуваат 2 пати во текот на денот како лосиони на очите.

Треба да се користи трева за употреба. Се препорачува инфузија на лисјата од бреза, конска опашка, сенф и лигавица во слободен режим. Можете исто така да се јавите како средство за борба против очните болести, како што се инфузии на лук, употреба на алги и мешавина од мед и цимет.

Затегната смеса треба да се стави во фрижидер и да се користи како капки за дистрофија на ретинал три пати на ден, по 3 капки по око. Курсот е 1 месец со истиот прекин и продолжување на терапијата.

Превенција

За спречување на ретинална дистрофија не е потребна никаква натприродна манипулација од страна на човекот: со цел да се избегне оваа болест, мора да ги следите едноставните правила за спречување на болести на очите.

Првиот е, се разбира, вистинската здрава исхрана. Исхраната треба да го содржи потребниот износ на вакви витамини како:

1. Витамин А (моркови, домати, компири, магдонос, синап, ситен зеленчук, семки од сончоглед, пивски квасец, морска храна, рибчен црн дроб, особено треска во црниот дроб).
2. Витамин Ц или аскорбинска киселина (агруми, колкови, сите бобинки, а особено црните рибизли и црна чоколада, јаболка, ананас, лиснат зеленчук, зелка, слатки пиперки, кромид, домати, спанаќ).
3. Витамин Б1 или тиамин (ореви, цела зрна пченка, пченица, 'рж, лушпи од ориз, квасец, бел грашок, мед). Витамин Б6 или пиридоксин (зелка, пченица, 'рж, пченка, риба, жолчка од јајца).
4. Витамин Б12 и фолна киселина (грозје, жолчка од јајце, зелена салата, боровинки, датуми, цвекло, магдонос, сливи, кајсии). Калиум (мед, оцет).
5. Посебен збир на вежби за очите е исто така добра помош во борбата против ретиналната дистрофија и другите болести на очите.

Главниот метод на превенција - навремена дијагноза. Ова особено важи за периферната дистрофија. Оние кои се изложени на ризик или имаат почетна фаза на дистрофија треба да се испитаат најмалку еднаш годишно.

Бремените жени треба да се подложат на испитување на фундусот на очите на почетокот и крајот на бременоста. А здрав начин на живот, избегнување на лоши навики, правилна исхрана, исто така, се добри мерки за спречување на дистрофијата.

Ретината дистрофија - главните симптоми:

• Дамки пред очите
• Намалена визија
• Губење на видот
• Нарушување на перцепцијата на боите
• Намалена острина на видот во самрак
• Визија дисторзија
• Погрешна перцепција на објекти во вселената
• Заматен вид
• Неможност да се разликува објект во мирување или во движење

Дистафијата на ретиналната болест е опасна болест во која се нарушува ретиналната мембрана на окото. Без оглед на причината за оваа болест кај луѓето, со ненавремено и неквалификуван третман, исходот од дистрофија е една - атрофија или целосна смрт на ткивата кои ја сочинуваат мрежницата. Поради ова, пациентот ќе добие неповратно оштетување на видот, вклучувајќи и слепило.Вреди да се напомене дека времето на губење на видот е директно зависно од видот на болеста. Дистрофијата на мрежницата продолжува прилично бавно, но како што напредува, состојбата на пациентот се влошува.

Оваа болест се карактеризира со асимптоматски, особено во почетната фаза на развој. Многу често, луѓето дури и не знаат дека се носители на таков проблем. Веројатноста за дистрофија е многу мала. Медицинската статистика е таква што кај сите можни болни состојби кои влијаат на визуелниот апарат, проблемите поврзани со ретинална дистрофија се помали од еден процент. Постарите луѓе најчесто се засегнати од него (по достигнување на педесет години). Во помлада возраст, болеста се јавува само кај жени за време на бременоста.

Главната улога во прогресијата на оваа болест припаѓа на наследна предиспозиција. Обично поради овој етиолошки фактор се забележува прогресија на ретиналната дистрофија кај децата.

Покрај тоа, следниве причини може да предизвикаат прогресија на болеста:

• оштетување на видот како миопија,
• заразни болести на телото
• отстапувања од нормалната телесна тежина
• дијабетес мелитус
• злоупотреба на алкохол и никотин
• висок крвен притисок
• разни циркулаторни нарушувања
• проблеми со срцето,
• продолжена директна изложеност на сонцето на очите,
• бременост
• труење
• изложеност на стресни ситуации
• отстранување на половина или на целата тироидна жлезда,
• неурамнотежена исхрана, поради што телото страда од недостаток на витамини и хранливи материи,
• различни повреди на око.

Сорти

Заради формирање, болеста е поделена на:

• природен (предизвикан од генетиката),
• стекнати.

Овие видови на болести имаат своја поделба на подтипови. Така, вродената форма на болеста е:

• пигментална дистрофија на ретината, манифестации од кои се многу ретки. Пренесува само од мајка на дете
• пунктира - се појавува на млада возраст и напредува кај постарите лица.

Стекната дистрофија поврзана со возраста е поделена на:

• периферна ретинална дистрофија. Се појавува на позадината на миопија или повреди на очите. Како резултат на прогресијата на окото, не добива доволно кислород и хранливи материи. Ако доцната детекција или третман, овој тип на болест ќе доведе до одвојување на мрежницата или од ретинална солза,
• макуларна дегенерација на мрежницата.

За возврат, периферната дистрофија на мрежницата се класифицира во:

• решетка
• како,
• ситно-грануларен,
• пигмент.

Ретинална макуларна дистрофија може да биде:

• сувата е изразена со жолтеникави гранули во мрежницата,
• влажната крв влегува во окото.

На самиот почеток на појавата, ретиналната дистрофија не покажува никакви знаци. Првите симптоми на болеста почнуваат да се изразат во умерена или напредна фаза.

И покрај многуте видови на ова визуелно нарушување, сите тие имаат исти симптоми:

• заматен вид
• чувство на магла и "гушавини" во очите,
• нарушување на визуелната слика,
• заматен вид во мракот
• оштетена способност да се разликуваат боите
• неможноста да се направи разлика помеѓу предметот или лицето кое е во мирување или во движење,
• погрешна перцепција на нешто во вселената.

Кога се појави еден или повеќе од горенаведените знаци на дистрофија на ретината, лицето веднаш треба да контактира со офталмолог. Во случај на задоцнето лекување, болеста може брзо да се шири, што доведува до влошување на видот или до целосна загуба.

Како е тоа што го гледаме

Човечкото око фаќа електромагнетно зрачење, поминува низ две средини што го рефлектираат: роговица и кристална леќа.Тогаш зракот поминува низ стаклестото тело, кое е транспарентна полу-течна маса, фиксирана на мрежницата на окото во превртена форма. Нашето око не ја претвора сликата одново, но во оваа форма ја испраќа до нашиот мозок или, поточно, до специјалните визуелни центри на мозокот.

Ретината е покриена со специјални стапчиња за јадење и конуси. Пругите ја доживуваат светлината стимулација, а конусите се одговорни за перцепцијата на боите.

Ретина - што е тоа?

Ретината зафаќа едно од главните места во структурата на окото, заедно со леќата, рожницата и сл. Тоа ви овозможува да го согледате окото светлосни импулси. Ретината е тенок слој помеѓу стаклестото тело и околната мембрана. Трансферот на сето она што го гледаме во мозокот е неговата директна функција.

Ретината е поделена на два дела:

1. Првиот дел, грбот, голем. Врши визуелни функции.
2. Вториот дел, предниот, помал. Не содржи фотосензитивни клетки.

Според нејзината структура, мрежницата се состои од десет слоеви:

1. Пигмент слој
2. Фотосенсорски слој
3. Надворешна гранична мембрана
4. Надворешен грануларен слој
5. Надворешен ткаен слој
6. Внатрешен ткаен слој
7. Внатрешен грануларен слој
8. Слој на ганглиски клетки
9. Слој на оптички нервни влакна
10. Внатрешна граница мембрана

Секој слој ја извршува својата функција, и благодарение на координираната работа на сите делови, едно лице може да ги види предметите во близина и во далечина, да ја одреди формата и големината и да ги разликува боите.

А здравата мрежница обезбедува:

• Централна визија - ова е она што го гледаме пред нас во близина и далеку.
• Периферна визија, со нејзина помош се фокусираме во вселената.
• Боја визија е способноста да се разликуваат бои и бои. Повредата на перцепцијата на боите се нарекува боја слепило.
• Ноќно гледање е способност да се види при слаба осветленост.

Око заболувања

Најмалиот неуспех во работата води кон оштетување на видот. Ретината е многу тенка и нежна, па дури и мала јазот доведува до истекување на стаклестото тело. Микроскопското нарушување е почеток на постепеното одвојување.

Болестите на очите се поделени во следните групи:

• Васкуларни нарушувања
• Воспалителни процеси
• Дистрофија
• Сите видови на повреди
• Бенигни и малигни тумори

Разгледајте ги симптомите на болестите и нивните причини подетално.

Васкуларни нарушувања

Постојат многу болести со васкуларна патологија, предизвикани од болести како хипертензија, дијабетес, атеросклероза и други болести. Последиците од овие болести повлекуваат осиромашување на крвните садови или раст (кај дијабетес мелитус), често постои блокада на крвните садови. Пациентите остро ја намалија визуелната острина, и ако не започнете со лекување на време, може целосно да бидете слепи.

Воспалителни болести

Причината за овие болести е инфекција која се појавува на мукозната мембрана на очите. Црвенило на очното јаболко, болка и горење, гноен исцедок - ова се симптоми на воспалителни заболувања. Ако започнете со лекување на време, следете ги правилата за хигиена, тогаш болеста исчезнува за една недела. Капки за очи и инфузии на лековити билки ќе направат трик. Многу васкуларни и инфламаторни заболувања доведуваат до дистрофија на ретиналот.

Дистрофични лезии

Ретинална дистрофија - третман.

Категориите на овие болести вклучуваат макуларни, централни и периферни дистрофии. Дистрофиите како болести се придружени со смрт на ткива. При испитување на фундусот видливи дупки. Причината за ова зголемување на големината на очното јаболко, поради тоа што мрежницата се протега и станува потенка, нарушена циркулација на очите, и постои васкуларна склероза. Дистрофијата на мрежницата е конгенитална и стекната.

Ризичната група ги вклучува постарите лица и лицата со умерени до високи степени на миопија, со лоша наследност, што води кон погрешен и нездрав животен стил, живеејќи во еколошки нездрави региони. Дистрофија на ретинална болест - симптоми:

• појава на превез пред очите
• светлечки муви
• појава на силни светла пред очите
• замаглени слики
• оштетување на видот
• губење на перцепцијата на боите

Ретината (мрежницата) блиску до окотоната обвивка и зборот "распарчен" значи дека се оддалечи од школкасо што ја губи функцијата на мрежницата. Оштетувањето на ретината е помалку опасна болест отколку солзите. Можеби ласерскиот третман - коагулација. Под дејство на ласерот, мрежницата се враќа на своето место и се спојува со обвивката. Ласерската хирургија во моментот - една од најчестите методи на лекување на очните болести, е тоа што хируршката ласерска интервенција е помалку трауматична и бескрвна.

Во раните фази на болеста постои медицинска метода за третман на ретинална дистрофија. Овој метод се заснова на пациентот кој долго време прима специјални лекови. Постои и фотодинамичка терапија, се состои во воведување на специјални фотосензитивни средства за интравенска употреба, кои го суспендираат развојот на болеста. Овој тип на терапија не е погоден за секој пациент и е избран за третман поединечно.

Во никој случај не се само-лекува, ретиналната дистрофија е сериозна дијагноза и не можете без стручна помош од специјалисти, одложувањето на времето на болеста може да доведе до неповратни последици, целосно губење на видот.

Макуларна дегенерација поврзана со возраста

Дегенерација на ретиналите.

Возрастната макуларна дегенерација на мрежницата е заболување на окото со хроничен и прогресивен развој, во однос на позадината на дистрофијата во централната зона на мрежницата и хориоидот.

Во почетните фази на дегенерација на ретината, нема абнормалности, а само специјалист може да се забележи за време на физичкиот преглед. Во следната фаза на болеста, перцепцијата на објекти од боја, нарушување на линиите е нарушена, и има тешкотии во пишувањето и читањето. Во последните фази на дегенерација на ретиналната болест нагло напредува, а препознавањето на лица и предмети станува тешко, а видот одеднаш се губи.

Во ризик се вклучени постари лица од 50 години, жените се со поголема веројатност да страдаат од оваа болест, наследност, дијабетес, повреди на очите, кардиоваскуларни заболувања.

Постојат два методи за справување со оваа болест: ласерска терапија и интравитреална администрација на лекови кои го блокираат растот на патолошките садови.

Тумори на ретинални

Тумори се малигни или бенигни неоплазми. Тие почесто се развиваат во детството, а само специјалист може да ги открие во рана фаза. Туморите можат да влијаат на двете очи и посебно. Со текот на времето, неоплазмите растат до големината што го ограничува движењето на окото, а визијата се намалува.

Да почнеме да ги третираме ваквите пациенти што е можно порано. Во овој случај постои можност да го спаси телото.

Народни рецепти за одржување на погледот

Традиционалната медицина нема да ги реши сите проблеми со видот на своја рака. Само во тандем и паралелно со традиционалниот третман Можете да постигнете добри резултати.

• Со својот состав, родопсин е многу близу до каротин, витамин А. Затоа, колку што е можно, вклучете во вашата исхрана свеж морков салата и сок од морков, како средство за одржување на витамин А во организмот.
• Во почетната фаза на дистрофијата на ретиналната ќе им помогне таков инструмент како козјо млеко. Разредена со варена вода во еднакви размери, козјо млеко за десет дена да копа во очите. По постапката, половина час одмор со затворени очи. Ова ќе помогне да се спречи одвојувањето на мрежницата.
• За да го одржиме вистинскиот износ на витамини и елементи во трагови во текот на месецот, употребуваме лушпа од борови иглички, лушпа и лушпа. Варете лажица од составот во литар вода, се нагризувајте и земајте во слободна форма. Инфузијата може да се направи во термос, тоа ќе им даде можност да не го прекинуваат третманот на работа, на училиште, на прошетка или тренингот.
• Друго соединение за спречување на болести на очите. Земеме во еднакви пропорции лист од бреза, лимонди, конска опашка, сенф. На една лажица од оваа колекција со врела вода ставете една лажица, нека се вари, додадете лажица мајски мед, земи го топло.
• Друг важен производ за третман на мрежницата е боровинки. Користете го овој лек колку што е можно во свежа, замрзната, захаросна форма.

Во заклучок, сакам да ве потсетам дека пациентите кои биле подложени на терапија или хируршка интервенција во процесот на третман на ретинална дистрофија се бара редовно да спроведуваат превентивни мерки, тоа е забрането Надминување на органите на видот, ги укинувате тежините, треба секојдневно да земате витамини и минерали, да бидете на сонце во очилата за сонце.

Видови на ретинална дистрофија

1. Наследни (примарни):

• генерализирана: пигментирана и пунктуална дегенерација на белите ретинали, конгенитална амуроза на Лебер и други,
• централна (оштетена централна визија): Старгардт-ова болест, Најдобро заболување, сенилна макуларна дегенерација, итн,
• периферни (нарушувања на латералниот вид): Х-хромозомски јувенилен ретиношизис, Вагнер-ова болест, болест на Голдман-Фавр, итн.

1. Стекнат (средно).

Секундарната дистрофија се развива на позадината на влијанието врз мрежницата на било кој надворешен или внатрешен фактор, ги наведуваме главните подолу.

Фактори на предиспозиција

1. Интоксикација.
2. Инфекции.
3. Циркулаторни нарушувања.
4. Системски заболувања на сврзното ткиво.
5. Ендокрина патологија, вклучувајќи дијабетес.
6. Болести на срцето и крвните садови.
7. Артериска хипертензија.
8. Метаболни нарушувања.
9. Пушењето
10. Повреди на око.
11. Окото заболување (миопија, итн.).
12. Бременост
13. Дебелината.

Клинички манифестации на болеста

1. Влошување на видот на самракот.
2. Фотофобија
3. Намалена централна визија.
4. Изобличување на обликот на предметите.
5. Појавата на блесоци, лета пред неговите очи.
6. Намалена визуелна острина.

Дегенерацијата на ретиналната болест е прогресивна болест и во крајна линија доведува до постепено намалување на видот и слепилото. Може да се комбинира со нистагмус, кривоглед. Често има асимптоматски се разбира. Најнеповолни во однос на прогнозата се наследна ретинална дегенерација.

Размислете за најчестите опции за дистрофија на ретинал.

Дистрофија на ретинална пигмента

Ова е наследна патологија на мрежницата, во која стапките се првенствено погодени. Неколку години пред појавата на промени во фундусот кај пациенти со темна адаптација е нарушена. Главните манифестации на болеста се хемаматопија (ноќно слепило) и стеснување на видното поле. Лезијата е билатерална, се карактеризира со таложење на пигмент во фундусот, додека садовите се стеснуваат, се развива уништувањето на оптичките нервни влакна. Слепило, по правило, доаѓа до 40 години.

Вродена амауроза Лебер

Болеста се манифестира од раѓање и има тежок курс. Децата недостасуваат централна визија, можат или да се родат слепи или да го изгубат видот на возраст од 10 години. Испитувањето открило страбизам, нистагмус, разни невролошки симптоми, губење на слухот и невропсихиско одложување. На испитување, фундусот на окото открива пигментни наслаги, бледа глава на оптичкиот нерв.

Старгардт (макуларна дистрофија)

Оваа патологија се манифестира на возраст од 3-5 години, оптоварената наследност предиспонира за нејзиниот развој. Децата се жалат на оштетување на видот, фотофобија.По неколку години од почетокот на болеста, централните визуелни полиња паѓаат, а визуелната острина брзо се намалува. Испитувањето открило промени во пигментниот епител и атрофијата на оптичкиот нерв.

Сенилна макуларна дегенерација

Се развива, како по правило, кај лица постари од 50 години. Најмногу страда женски пол. Процесот на дегенерација често продолжува незабележано. Болеста започнува со влошување на видот во една или две очи и се смета за пресбиопија. Со прогресијата на дегенеративниот процес доаѓа комплетно исчезнување на видот.

Голдман-Фавр болест

Во оваа патологија, пигментната дистрофија е комбинирана со стереозна лезија, ретиношизис. Манифестации на болеста е заматен вид, ноќно слепило и оштетена темна адаптација. Кај пациенти, може да се открие загуба на видот во вид на прстен или неговата концентрична констрикција.

Терапија со лекови

1. Метаболни стероиди (неробол, ретаболил).
2. Антикоагуланси (хепарин, фраксипарин).
3. Дезагрегант (аспирин, клопидогрел).
4. Вазодилататори (никотинска киселина, дротаверин, компламин).
5. Лекови кои ја подобруваат микроциркулацијата (пентоксифилин, Кавинтон).
6. Витамини (А, Б, Ц, Е).
7. Емоксипин, тауфон во форма на капки за очи.

Третманот дава подобри резултати во раните фази на болеста. Подготовките се користат и за локален и за општ третман.

Физиотерапија третман

Влијанието на физичките фактори го надополнува лекот, овозможува да се намали дозата на лекови кои се користат и да се суспендира текот на болеста.

Главните физички методи кои се користат за лекување на ретинална дегенерација се:

• ласерска терапија (се користи за стимулирање на ретината),
• електростимулација на очното ткиво,
• магнетна терапија (го зголемува калибар на ретинални садови, го намалува интраокуларниот притисок, ја забрзува регенерацијата),
• лек електрофореза со користење на дротаверин, папаверин, никотинска киселина, калциум,
• изложеност на ултразвук (ја подобрува микроциркулацијата и метаболизмот, ја подобрува поправката),
• дијадинамична терапија (ја подобрува циркулацијата на крвта, ги зголемува заштитните својства на ткивата),
• микробранова терапија (промовира вазодилатација, ја подобрува циркулацијата на крвта и исхраната на ткивата, ја стимулира регенерацијата).

Хируршки третман

Со неефективноста на конзервативниот третман, со цел да се подобри циркулацијата на крвта и исхраната на ткивата, се врши реваскуларизација на ретиналите. Се користи трансплантација на мускулни влакна од ректните мускули на окото во перихондралниот простор.

Одредени резултати во третманот може да се добијат по фото-ласерска коагулација. Во исто време, влијанието е насочено кон оштетените ткива, кои се одвоени од здрави, што го спречува ширењето на процесот и го спречува одвојувањето на мрежницата.

Заклучок

Развојот на дистрофичните процеси во мрежницата на окото го загрозува пациентот со целосно губење на видот без можност за негово обновување. Ова обично се јавува во доцните фази на болеста, во отсуство на соодветна терапија. Оваа болест значително го намалува квалитетот на животот на пациентите, а слепилото доведува до попреченост. Во присуство на оваа патологија, неопходно е да се започне со третманот што е можно побрзо, кога неповратните промени сеуште не се случиле. Ова овозможува да се зачува видот и да се суспендира болеста.

НТВ, програма "Без рецепт", прашањето за "Дистрофија на ретинал":

ТВ канал "CTV.BY", програмата "Здраво, доктор", прашањето за "Дистрофија на ретината - што е":

Што е дистрофија на ретиналот?

Дистрофија на мрежницата е болест придружена со смрт на ткивата на окото. Пациентите кои биле дијагностицирани со напредната фаза на оваа болест почнале брзо да го губат својот поглед, додека тие имаат прогресивна дегенерација на ретиналните ткива.

Современата медицина ја дели ретината дистрофија во стекната и вродена (наследна).

Постои и класификација на оваа болест со локализација на патогенезата:

Периферна дистрофија. Се развива на позадината на повредата на органите на видот. Вродената или стекната миопија, како и миопија, може да послужи како притисок за појава на периферна дистрофија

Централна дистрофија. Тој е забележан во макуларниот регион на окото, може да се појави наспроти позадината на промените поврзани со возраста во човечкото тело. Централната ретинална дистрофија е поделена на влажно и суво.

Постарите луѓе со лоша наследност, кои живеат во еколошки неповолни региони и водат нездрав начин на живот, се меѓу оние кои се изложени на ризик од развој на ретинална дистрофија.

Според статистичките податоци објавени во специјализирани медиуми, се јавува ретинална дистрофија:

Кај луѓе со миопија - во 30-40% од случаите,

Кај лица со хиперопија - кај 6-8% од случаите,

Кај луѓе со нормална визија - само во 2-3% од случаите.

Причини за дистрофија на ретиналот

Причините за развој на експерти на ретинална дистрофија ги вклучуваат следните фактори:

Повреда на окуларниот васкуларен систем. Оваа патологија води кон фактот дека пациентите во мрежницата го започнуваат процесот на лузни,

Нарушувањето на имунолошкиот систем, исто така, може да доведе до појава на лузни на мрежницата,

Неизбалансирана исхрана. Многу лекари веруваат дека ретината дистрофија може да се развие во однос на позадината на употребата на супстандардни производи во кршење на исхраната,

Пушењето тутун има негативен ефект врз сите внатрешни органи и системи на човечкото тело, но органите на видот, особено мрежницата, особено страдаат од никотин.

Систематската употреба на алкохол може исто така да предизвика дистрофија на ретиналот,

Пренесени вирусни инфекции, во текот на лекувањето на кои не е добиена квалификувана медицинска помош,

Хронични болести како што се дијабетес, срцеви заболувања, ендокриниот систем, хипертензија,

Претходна хирургија на очите,

Повреда на метаболичките процеси во човечкото тело, што доведува до дебелина.

Последици од ретинална дистрофија

Ако пациентот со дистрофија на ретината не добие квалификувана медицинска нега и само-лекови, тој може да се соочи со сериозни последици. Најлошата опција за него ќе биде целосно губење на видот, кое повеќе не може да се обнови дури и со операција.

Народни лекови

Традиционалната медицина во комбинација со традиционалните методи на третман, а успешно се бори со разни болести на органите на видот, вклучувајќи ја и почетната фаза на дегенерација на ретиналот. Пациентите се советуваат да се подложат на курс на хирудотерапија, во која пијавиците ја инјектираат плунката, богата со корисни ензими, во крвта на пациентот.

Каснувањето од пијавицата има уникатен корисен ефект врз човечкото тело:

Нормализира имунолошкиот систем,

Делува како средство против болки,

Помага за чистење на телото на отрови

Го намалува нивото на штетен холестерол и шеќерот во крвта, итн.

Во народната медицина постојат голем број на рецепти кои можат да се користат во третманот на ретинална дистрофија:

Земете свежо козјо млеко и измешајте го со зовриена вода (1: 1). После тоа, како резултат на мешавина да се инсталира болно око и покријте го со темна крпа за половина час. Текот на третманот е 1 недела, се верува дека во ова време процесот на ретинално одвојување ќе престане,

Земете во одредени пропорции и ги мешате следниве компоненти: игли (5 дела), диви розинки (2 дела), кора од лук (2 дела).Истурете ја целата вода што врие и се готви на тивок оган 10 минути. Ладената и филтрирана лушпа треба да се пие 0,5 литри дневно, поделени во неколку дози. Терапијата е 1 месец,

Истурете 1 супена лажица ким во сад за емајл и истурете 200 ml врела вода. Ставете ги садовите на огнот и вриејте ја течноста 5 минути. Во резултат на супа, мора да додадете цвеќиња цвеќиња (1 лажица лажица), се мешаат и покриваат со капак. По ладењето и филтрирањето, лушпата се користи како капки за очи (неопходно е да се закопа 2 пати на ден, 2 капки во секое око),

Ставете 1 суп.л-патки. лажица celandine во било кој сад и истурете вода што врие. Ставете ги садовите на бавен оган и вриејте неколку минути. Откако лушпата се олади и инсистира, таа е подготвена за употреба. Се препорачува да се закопаат очите 3 пати на ден за 3 капки. Третманот трае 1 месец

Тинктури направени од лисјата од берез, конска опашка, лиснато, синап и други билки кои се добри за видот може да се земат орално неколку пати на ден.

Конзервативна терапија

Третманот со лекови е насочен кон подобрување на исхраната на клетките, забрзување на циркулацијата на крвта, регулирање на притисокот на очите. Како и чистење на ѕидовите на крвните садови од депозити на холестерол, враќање на нивната еластичност.

Листата на најефективни лекови пропишани со цел да се суспендира понатамошниот развој на ретинална дистрофија:

Од групата вазодилататори и ангиопротектори

1. Папаверин.
2. Аскорутин.
3. Комплементирајте.
4. Пирацетам (Винпоцетин).
5. Noshpa

Лековите придонесуваат за експанзија, зајакнување на ѕидовите на крвните садови.

Други третмани

Важно е да се знае дека ефективниот третман на ретиналната дистрофија се постигнува само со комплексни мерки: паралелно со употребата на лекови, други методи често се користат за да го инхибираат развојот на иреверзибилна дегенерација на ткивата.

Клиниките ги нудат следните методи за да се спречи уништувањето на внатрешните ткива на окото:

1. Со употреба на генска терапија. Операцијата се заснова на реимплантација на матични клетки на ретината.
2. Иновативна техника - инјекцијата на Бевасиринад се инјектира во телото на окото, што предизвикува елиминација на причината за дегенерација на ниво на ген. Лекот продира преку клеточните мембрани, блокира некои хормони кои промовираат неоплазма и васкуларна пролиферација, бидејќи ги деактивира функциите на гените кои кодираат протеини.
3. Зајакнување на разредена ретината со ласер од аргон. Со помош на зракот се зголемува температурата на ткивата, што предизвикува коагулација на протеини, со што се инхибира развојот на дистрофијата.
4. Фотодинамичен третман. Во внатрешноста на вената се инјектира медицина Визудин, која ги исполнува сите новоформирани и кревки ретинални садови. После тоа, со користење на ласерски зрак, се врши коагулација на сите патолошки капилари. Операцијата со половина час значително го подобрува клеточниот трофизам, ја елиминира ексудацијата.
5. Во случај на потполно слепило, се прави замена на оштетените ткива на ретината со вештачка дигитална оптичка протеза.
6. Ендовентрална хирургија (во јаболкото на окото), како и екстраклерна хирургија (на склера) за шиење во вештачка мрежница.
7. Инјекциите на Луцентис и Авастин се користат за блокирање на супстанцијата VEGF, која го промовира множењето на абнормални клетки.
8. Photostimulation пулсова хардвер е насочена кон возбуда на невроните, со цел да се подобри снабдувањето со крв во клетките, да се намали воспалителниот процес, како и оток. Фреквенциите на алфа ритмот придонесуваат за враќање на функциите на анализаторите на видот, регулирање на рамнотежата на мозочните хемисфери. Во текот на третманот се подобруваат исхраната на клетките на окото и циркулацијата на крвта, што го спречува дегенерацијата.

Секој од наведените методи може да има компликации, па затоа е назначен за извршување само по темелна дијагноза строго поединечно.Некои методи на третман на ретинална дистрофија се применуваат само во странство (Израел, Германија).

Народна медицина

Дома, дистрофијата на очните ткива е неизлечива, но со цел да се спречи нејзиниот брз развој, неопходно е да се зголеми износот на здравиот сок од зеленчук од овошје, бобинки, билки и зеленчук во исхраната. Тие содржат не само витамини и минерали, туку и многу ензими, растителни протеини, антиоксиданти и други корисни состојки кои придонесуваат за подобрување на циркулацијата на крвта, исхрана на клетките.

Корист од дистрофија донесе многу лековити растенија:

• Малини, врба од врба придонесуваат за разредување на крвта, го забрзуваат протокот на крв во садовите на мрежницата.
• Коприва, липа боја подобрува крв состав.
• Календулата, равчето, кантарион ја уништуваат флората и паразитите кои предизвикуваат болест.
• Тинктури на Елеутерококус, Женшен, Ехинацеа се ефикасни имуностимуланти.
• Motherwort, Valerian - билки кои го смируваат нервниот систем.
• Млеко трн, жито stigmas, лук стимулира уништување на штетни холестерол, а исто така го спречи тоа да се реши на ѕидовите на крвните садови.
• Одлична алатка за забавување на клеточната дегенерација е медот пчели.
• Рибиното масло има многу добар ефект.
• Хирудотерапијата (каснување од пијавица) им помага на некои луѓе делумно да го обноват видот со мало влошување, но процедурите може да се изведат само со помош на специјалисти. Во плунката на пијавици многу лековити супстанции кои го зголемуваат целокупниот имунитет, како и ензими кои ги спречуваат васкуларните неоплазми.

Важни услови за спречување на оштетување на видот - навремено лекување на дијабетес, бубрежна, кардијална, пулмонална, црнодробна инсуфициенција. Како и заразни болести, предизвикувајќи дегенерација поради метаболички нарушувања и намалени трофични клетки.

Дефиниција и класификација на дегенеративни заболувања на мрежницата

Дистрофија е процес на оштетување на ткивата што се развива на позадината на несоодветната исхрана, снабдување со крв и метаболизам директно во мрежницата. Како резултат на тоа, нормалната структура на ткивото е оштетена и престанува да ги извршува своите физиолошки функции во целост, што се манифестира со оштетување на видот.

Целиот сет на ретинални дистрофии е поделен на две големи групи - конгенитални (примарни) и стекнати (секундарни). Вродените дистрофии на ретината се поврзани со разни наследни фактори и се развиваат во детството. Стекнатите ретинални дистрофии се должат на било која постоечка болест или траума.

Во зависност од тоа која област на мрежницата е погодена, тие се поделени во три големи групи:
1. Генерализирана ретинална дистрофија,
2. Централни дистрофии на ретиналот,
3. Периферна ретинална дистрофија.

Во централната дистрофија, влијае само централниот дел од целата мрежница. Бидејќи се нарекува овој централен дел од ретината макулатогаш терминот често се користи за да укаже на дистрофија на соодветната локација. макуларен. Затоа, терминот "централна ретинална дистрофија" е синоним за дистрофија на макуларната ретинална болест.

Во периферната дистрофија, рабовите на мрежницата се засегнати, а централните области остануваат непроменети. Во генерализирана ретинална дистрофија сите нејзини делови се засегнати - и централни и периферни. Се поделува возрастната (сенилна) дегенерација на мрежницата на окото, која се развива против позадината на сенилни промени во структурата на микрососелките. Според локализацијата на лезијата, сенилната дистрофија на мрежницата е централна (макуларна).

Во зависност од карактеристиките на оштетувањето на ткивата и карактеристиките на текот на болеста, централните, периферните и генерализираните ретинални дистрофии се поделени во бројни сорти, кои ќе се разгледуваат одделно.

Централна хириоретинална дистрофија на мрежницата

Централна хириоретинална ретинална дистрофија (централна серозна хориопатија) се развива кај мажи постари од 20 години. Причината за формирање на дистрофија е акумулацијата на изливот од очните садови директно под мрежницата. Оваа ефузија се меша со нормална исхрана и метаболизам во мрежницата, како резултат на која се развива постепена дистрофија. Покрај тоа, изливот постепено го елиминира ретината, што е многу сериозна компликација на болеста, што може да доведе до целосно губење на видот.

Поради присуството на ефузија под мрежницата, карактеристичен симптом на оваа дистрофија е намалување на визуелната острина и појавата на кривини слични на бран на сликата, како ако лицето гледа низ слој на вода.

Макуларна (возраст) ретинална дистрофија

Макуларната (поврзана со возраста) ретинална дистрофија може да се појави во две главни клинички форми:
1. Сува (несудска) форма
2. Влажна (ексудативна) форма.

Двете форми на ретинална макуларна дистрофија се развиваат кај луѓето на возраст над 50 до 60 години, во однос на позадината на сенилните промени во структурата на микроваскуларните ѕидови. Наспроти позадината на дистрофијата поврзана со возраста, васкуларното оштетување се јавува во централниот дел на ретината, таканаречената макула, која обезбедува висока резолуција, што овозможува на лицето да ги види и да ги разликува најмалите детали на предметите и околината од близок дострел. Сепак, дури и со тешка возраст-поврзана дистрофија, комплетно слепило се јавува исклучително ретко, бидејќи периферните делови на ретината остануваат недопрени и им овозможуваат на лицето делумно да го види. Постојаните периферни делови на ретината дозволуваат лицето да навигира нормално во познатото опкружување. Со најтешкиот тек на ретинална дистрофија поврзана со возраста, едно лице ја губи способноста за читање и пишување.

Сува (не-ексудативна) макуларна дистрофија поврзана со возраста Ретината се карактеризира со акумулација на отпадни производи од клетки помеѓу крвните садови и самата ретина. Овие отпадни производи не се отстранат во времето поради нарушување на структурата и функцијата на микропоседите на окото. Отпадните производи се хемикалии кои се депонираат во ткивата под мрежницата и имаат појава на мали жолти туберкули. Овие жолти испакнувања се нарекуваат друзе.

Дистрофијата на суво ретинално опфаќа до 90% од случаите на сите макуларни дистрофии и е релативно бенигна форма, бидејќи нејзиниот тек е бавен, и затоа намалување на визуелната острина е исто така постепено. Неексудативната макуларна дистрофија обично се одвива во три последователни фази:
1. Раната фаза на сувоста поврзана со макуларна дегенерација на мрежницата се карактеризира со присуство на мали пријатели. Во оваа фаза, лицето сè уште добро гледа, не е вознемирен поради какви било нарушувања на видот,
2. Средната фаза се карактеризира со присуство на еден или еден голем труусен или неколку мали локализирани во централниот дел на мрежницата. Овие друсени го намалуваат полето на гледање на лицето, поради што понекогаш гледа место пред неговите очи. Единствениот симптом во оваа фаза на макуларна дистрофија поврзана со возраста е потребата за јасна светлина за читање или пишување,
3. Изречената фаза се карактеризира со појава на место во видното поле, кое има темна боја и голема големина. Ова место не дозволува лицето да ги види повеќето од околните слики.

Макуларна дистрофија во влажна ретинална форма се јавува во 10% од случаите и има неповолна прогноза, бидејќи наспроти неговата позадина, прво, ризикот од одвојување на мрежницата е многу висок, и второ, губењето на видот се случува многу брзо. Со оваа форма на дистрофија под ретината, нови крвни садови, кои вообичаено не постојат, почнуваат активно да растат. Овие садови имаат структура која не е карактеристична за окото, туку затоа што нивната лушпа е лесно оштетена, а преку неа почнува да се топи и течноста и крвта, акумулирајќи се под мрежницата. Овој излив се нарекува ексудат. Како резултат на тоа, ексудат се акумулира под мрежницата, која притиска врз неа и постепено се раздвојува. Затоа влажната макуларна дегенерација е опасно одвојување на мрежницата.

Во влажна макуларна дегенерација на ретината, се јавува остра и неочекувано намалување на визуелната острина. Ако веднаш не започнете со терапија, можно е почетокот на комплетно слепило наспроти позадината на одвојувањето на мрежницата.

Периферна ретинална дистрофија - класификација и општи карактеристики на видовите

Периферниот дел од мрежницата обично не е видлив за лекарот при стандардно испитување на фундусот поради неговата локација. За да разберете зошто лекарот не ги гледа периферните делови на мрежницата, мора да си ја замислите топката, низ средината на која е извлечен екваторот. Една половина од топката до екваторот е покриена со решетка. Понатаму, ако ја погледнете оваа топка десно во областа на пол, мрежните делови што се наоѓаат во близина на екваторот ќе бидат слабо видливи. Истото се случува и во окото, кое исто така има облик на топка. Тоа е, лекарот јасно ги разликува централните делови на окото, а периферните, кои се блиску до условниот екватор, се практично невидливи за него. Тоа е причината зошто периферните ретинални дистрофи често се дијагностицираат доцна.

Периферната ретинална дистрофија често е предизвикана од промени во должината на окото на позадината на прогресивната миопија и влошување на циркулацијата на крвта во дадена област. Наспроти позадината на прогресијата на периферните дистрофии, ретината станува потенка, што резултира со формирање на т.н. траки (области на прекумерна напнатост). Овие траки за време на долготрајното постоење создаваат предуслови за ретинални солзи, преку кои течниот дел од стаклестото тело се впива под него, се крева и постепено се олупи.

Во зависност од степенот на опасност од одвојување на мрежницата, како и од видот на морфолошки промени, периферните дистрофии се поделени во следниве видови:

• Решеткаста дистрофија на мрежницата,
• Дегенерација на ретинал од типот "полжави",
• Неиспитана дегенерација на ретиналот,
• Ретинална дегенерација на калдрмата,
• Мала цистична дегенерација на Блесин-Иванов,
• Дистрофија на ретинална пигмента,
• Детска тапетеретинална амуроза на Лебер,
• Х-хромозомски јувенилен ретиношизис.

Размислете за општите карактеристики на секој вид на периферна ретинална дистрофија.

Решеткаста дистрофија на мрежницата

Решетката дистрофија на мрежницата се јавува во 63% од случаите од сите варијанти на периферните видови на дистрофија. Овој тип на периферна дистрофија предизвикува најголем ризик од одвојување на мрежницата, па затоа се смета за опасен и има неповолна прогноза.

Најчесто (во 2/3 случаи) дистрофија на решетката на ретината се открива кај мажи постари од 20 години, што укажува на нејзиниот наследен карактер. Дистрофијата на решетката влијае на една или двете очи со приближно иста фреквенција, а потоа полека и постепено напредува во текот на животот на една личност.

Со решеткаста дистрофија во фундусот видливи бели, тесни, брановидни ленти, формирајќи решетка или јаже скали. Овие бендови се формираат од колабирани и хијалин-полни крвни садови.Помеѓу срушените крвни садови се формираа површини на проретчување на мрежницата, со карактеристичен изглед на розови или црвени фокуси. Во овие области на разредена мрежница може да се формираат цисти или солзи, што доведува до одвојување. Стаклестото тело во областа во близина на местото на мрежницата со дистрофични промени, разредена. И на рабовите на местото на дистрофија, стаклестото тело, напротив, е многу цврсто залечено на мрежницата. Поради ова, постојат области на прекумерна ретинална тензија (влечење), кои формираат мали празнини, кои имаат форма на вентили. Тоа е преку овие вентили под мрежницата навлегува во течниот дел од стаклестото тело и го провоцира нејзиниот одвој.

Дистрофија на мрежницата за време на бременоста

За време на бременоста, значителна промена во циркулацијата на крвта и зголемување на стапката на метаболизам кај сите органи и ткива, вклучувајќи ги и очите, се јавуваат во телото на жената. Но, во вториот триместар од бременоста постои намалување на крвниот притисок, со што се намалува протокот на крв во малите крвни садови на очите. Ова, пак, може да предизвика хранлив недостаток неопходен за нормално функционирање на мрежницата и другите структури на окото. И несоодветната снабдувањето со крв и хранливите недостатоци се причина за дистрофија на ретиналот. Така, бремените жени имаат зголемен ризик од ретинална дистрофија.

Ако жената пред почетокот на бременоста имала очни болести, на пример, миопија, хемалупија и други, тогаш ова значително го зголемува ризикот од дистрофија на ретинал за време на породувањето. Бидејќи различните очни болести се широко распространети кај популацијата, развојот на ретинална дистрофија кај бремени жени не е невообичаен. Тоа е поради ризикот од дистрофија, проследено со одвојување на мрежницата, гинеколозите испраќаат бремени жени кај офталмолог за консултации. И поради истата причина, на жените кои страдаат од миопија им е потребна дозвола од офталмолог да се раѓаат природно. Ако офталмологот го смета ризикот од фулминантна дистрофија и одвојување на мрежницата во преголема работа, тој ќе препорача царски рез.

Дистрофија на ретинална болест - причини

Дистрофијата на ретинална инфекција кај 30-40% од случаите се развива кај луѓе кои страдаат од миопија (блискост), кај 6-8% - во однос на позадината на хиперпија (далекоспитност) и кај 2-3% со нормален вид. Целиот сет на предизвикувачки фактори на ретиналната дистрофија може да се подели на две големи групи - локални и општи.

Локалните причини за дистрофија на ретинал го вклучуваат следното:

• Наследна предиспозиција
• Миопија од секаква тежина,
• Воспалителни болести на окото,
• Повреди на око
• Катаракта
• Хирургија на очите.

Чести причини за дистрофија на ретинал го вклучуваат следното:

• Хипертензија,
• Дијабетес мелитус
• Минати вирусни инфекции,
• Секаков вид на интоксикација (труење со отров, алкохол, тутун, бактериски токсини, итн.),
• Зголемен крвен холестерол
• Недостаток на витамини и минерали кои влегуваат во телото со храна,
• Хронични болести (срце, тироидна жлезда, итн.),
• Промени поврзани со староста во структурата на крвните садови
• Честа изложеност на директна сончева светлина врз очите,
• Бела кожа и сини очи.

Во принцип, причините за дистрофијата на ретиналот може да бидат фактори кои го нарушуваат нормалниот метаболизам и протокот на крв во окото. Кај младите, причината за дистрофија најчесто е тешка миопија, како и кај постарите лица, поврзани со стареењето промени во структурата на крвните садови и постојните хронични заболувања.

Дистрофија на ретинал - симптоми и знаци

• Намалена визуелна острина во една или двете очи (потребата за светлина за читање или пишување е исто така знак на намалена визуелна острина),
• Смалување на полето на гледање
• Појавата на говеда (дамка или сензација на завеса, магла или пречка пред очите),
• Изобличена, вулгарна слика пред очите, како да човек гледа низ слој на вода,
• Неквалитетна визија во мракот или самракот (нитцалопија),
• Нарушувањето во разликувањето на боите (боите се перцепираат од други кои не одговараат на реалноста, на пример, сината боја се гледа зелена, итн.),
• Периодниот изглед на "муви" или трепка пред твоите очи,
• Метаморфопија (погрешна перцепција на сè поврзано со обликот, бојата и локацијата во просторот на вистински објект),
• Неможноста правилно да се прави разлика помеѓу предметот што се движи од одмор.

Ако некое лице има било каков симптом на горенаведеното, итно е да се консултира лекар за испитување и лекување. Не треба да ја одложувате посетата на офталмологот, бидејќи без лекување, дистрофијата може брзо да напредува и да го предизвика ретиналниот детал со целосно губење на видот.

Во прилог на наведените клинички симптоми за ретинална дистрофија, се откриваат следните знаци кои се откриени при испитување на цели и различни тестови:
1. Линиите за дисторзија на Amsler тест. Овој тест се состои во фактот дека едно лице наизменично изгледа со секое око во точка што се наоѓа во центарот на решетката нацртана на лист хартија. Прво, хартијата е поставена на раката од окото, а потоа полека зумира. Ако линиите се изобличени, ова е знак на ретинална макуларна дистрофија (види Слика 1),


Слика 1 - Тест Amsler. Врвна десна слика што гледа лице со нормален вид. На левата страна од горниот и долниот дел се наоѓа сликата што ја гледа лицето во дистрофијата на ретината.
2. Карактеристични промени во фундусот (на пример, дрсан, цисти, итн.).
3. Намалена електроретинографија.

Дистафија на ретинална болест - фото

Оваа фотографија ја покажува ретината на дистрофијата на типот "полжав".

Оваа фотографија покажува ретинална дистрофија на калдрмата.

Оваа фотографија покажува суво возраст поврзани макуларна дистрофија.

Општи принципи на третман на различни видови на ретинална дистрофија

Бидејќи дистрофичните промени во мрежницата не можат да се отстранат, секој третман е насочен кон запирање на понатамошната прогресија на болеста и, всушност, е симптоматски. За третман на ретинални дистрофии, медицинските, ласерските и хируршките методи на третман се користат за да се спречи прогресијата на болеста и да се намали сериозноста на клиничките симптоми, а со тоа и делумно подобрување на видот.

Терапија со лекови за ретинална дистрофија е употребата на следните групи на лекови:
1.Антибактерија - лекови кои ги намалуваат згрутчувањето на крвта во крвните садови (на пример, тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина). Овие лекови се земаат орално во форма на таблети или се администрираат интравенозно.
2.Вазодилататори и ангиопротектори - лекови кои ги прошируваат и зајакнуваат крвните садови (на пример, No-spa, папаверин, аскорутин, компламин, итн.). Лековите се земаат усно или се инјектираат интравенозно,
3.Лекови за намалување на липидите - лекови кои го намалуваат нивото на холестерол во крвта, на пример, метионин, симвастатин, аторвастатин итн. Лековите се користат само кај луѓе кои страдаат од атеросклероза,
4.Витамински комплекси во која постојат елементи важни за нормално функционирање на очите, на пример, Окууват-лутеин, Боровин-форте итн.,
5.Витамини од групата Б ,
6.Лекови кои ја подобруваат микроциркулацијата , на пример, пентоксифилин. Обично лековите се инјектираат директно во структурата на окото,
7.Полипептиди добиени од мрежницата на добитокот (ретиноламин подготовка). Лекот се воведува во структурата на окото,
8. Капки за очи кои содржат витамини и биолошки супстанции кои промовираат поправка и подобрување на метаболизмот, на пример, Тауфон, Емоксипин, Офталм-Катром итн.
9.Lucentis - Средство за спречување на растот на патолошки крвни садови. Се користи за лекување на макуларна дегенерација на мрежницата поврзана со возраста.

Приемот на наведените лекови се врши по курсеви, неколку пати (најмалку два пати) во текот на годината.

Покрај тоа, за влажна макуларна дегенерација, Дексаметазон се инјектира во око, а интравенозниот Фуросемид се инјектира. Со развојот на хеморагија во окото со цел да се забрза ресорпцијата и да се запре интравенскиот хепарин, се инјектираат етамилат, аминокапроична киселина или проурокиназа. За да се намали отокот во било која форма на ретинална дистрофија, Триамцинолон се инјектира директно во окото.

Следниве физиотераписки методи исто така се користат во курсеви за третман на ретинална дистрофија:

• Електрофореза со хепарин, но шпион и никотинска киселина,
• Магнетна терапија
• Ретинална фотостимулација,
• Ретинална стимулација со ниско-енергетско ласерско зрачење,
• Ретинална електростимулација,
• Интравенозно ласерско крваво зрачење (ВЛОК).

Ако има индикации, тогаш се вршат хируршки операции за лекување на дистрофијата на ретиналот:

• Ласерска коагулација на мрежницата,
• Витректомија,
• Вазореконструктивна хирургија (пресек на површна темпорална артерија),
• Операции на реваскуларизација.

Пристапи кон третман на макуларна дегенерација на мрежницата

Пред сè, потребен е сеопфатен третман со лекови, кој е во тек со вазодилататори (на пример, No-spa, папаверин, итн.), Ангиопротектори (Аскорутин, Ацовегин, Вазонит итн.), Антитромбоцитни агенси (Аспирин, Тромбостоп итн.) И витамини А, Е и групата Б. Обично, третманот со овие групи на лекови се изведува неколку пати во текот на годината (најмалку двапати). Редовните курсеви за третман со лекови можат значително да ја намалат или целосно да ја запрат прогресијата на макуларната дистрофија, со што се зачувува човечкиот вид.

Ако макуларната дистрофија е во потешка фаза, тогаш заедно со медицинскиот третман се користат методи на физиотерапија, како што се:

• Магнетостимулација на ретиналната,
• Ретинална фотостимулација,
• Ласерска ретинална стимулација,
• Ретинална електростимулација,
• Интравенозно ласерско крваво зрачење (ВЛОК),
• Хирургија за враќање на нормалниот проток на крв во мрежницата.

Наведените физиотерапевтски процедури заедно со медицинскиот третман се изведуваат со курсеви неколку пати годишно. Специфичниот метод на физиотерапија е избран од офталмолог во зависност од специфичната состојба, типот и текот на болеста.

Ако некое лице има влажна дистрофија, тогаш се врши ласерска коагулација на ртење, абнормални крвни садови. Во текот на оваа постапка, ласерскиот зрак е насочен кон погодените области на ретината на окото, а под дејство на неговата моќна енергија е запечатување на крвните садови. Како резултат на тоа, течностите и крвта престануваат да се пот под мрежницата на окото и да го ексфолираат, што го спречува прогресијата на болеста. Ласерската коагулација на крвните садови е краткотрајна и целосно безболна процедура која може да се изврши во поликлинички услови.

По ласерска коагулација, неопходно е да се земаат лекови од групата инхибитори на ангиогенеза, на пример, Луцентис, со што ќе се спречи активниот раст на нови, абнормални крвни садови, со што ќе се спречи прогресијата на влажна ретинална макуларна дегенерација. Луцентис треба да се зема континуирано, а други лекови - курсеви неколку пати годишно, како и кај сувата макуларна дистрофија.

Ретинална дистрофија - ласерски третман

Ласерската терапија широко се користи во третманот на различни типови на дистрофии, бидејќи насочениот ласерски зрак, кој има огромна енергија, овозможува ефективно да влијае на погодените области без да влијае на нормалните делови на мрежницата. Ласерскиот третман не е хомоген концепт кој вклучува само една операција или интервенција. Напротив, ласерскиот третман на дистрофијата е комбинација од различни терапевтски техники кои се изведуваат со помош на ласер.

Примери за терапевтски третман на дистрофија со ласер се стимулација на мрежницата, при што погодените области се озрачуваат со цел да ги активираат метаболните процеси во нив. Ласерската стимулација на мрежницата во повеќето случаи дава одличен ефект и ви овозможува да го прекинете прогресијата на болеста за долго време. Пример за хируршки ласерски третман за дистрофија е васкуларна коагулација или демаркација на погодената област на мрежницата. Во овој случај, ласерскиот зрак е насочен кон погодените области на мрежницата на окото и, под влијание на ослободената топлинска енергија, буквално се држи заедно, ги затвора ткивата и со тоа ја ограничува областа што се третира. Како резултат на тоа, регионот на мрежницата погоден од дистрофија е изолиран од другите делови, што исто така овозможува да се запре прогресијата на болеста.

Витамини за ретинална дистрофија

Со ретинална дистрофија, неопходно е да се земаат витамини А, Е и групата Б, бидејќи тие обезбедуваат нормално функционирање на органот на видот. Овие витамини ја подобруваат исхраната на очните ткива и со долгорочна употреба помагаат да се запре прогресијата на дистрофичните промени во мрежницата.

Витамини за ретинална дистрофија мора да се земаат во две форми - во посебни таблети или мултивитамински комплекси, како и во форма на храна богата со нив. Витамини А, Е и Б се најбогати со свеж зеленчук и овошје, житарици, ореви и др. Затоа, овие производи мора да се консумираат од луѓе кои страдаат од дистрофија на ретинал, бидејќи тие се извори на витамини кои ја подобруваат исхраната и функционирањето на очите.

Дистафија на ретинална терапија - третман на фоликовите лекови

Народниот третман на ретиналната дистрофија може да се користи само во комбинација со традиционалните медицински методи, бидејќи оваа болест е многу сериозна. Популарните методи на третман на ретинална дистрофија вклучуваат подготовка и употреба на разни витамински мешавини кои го обезбедуваат органот на видот со неопходните витамини и микроелементи, со што ја подобруваат неговата исхрана и го инхибираат прогресијата на болеста.

Најефективните фолк методи за ретинална дистрофија се следниве:

• Измијте ги зрната пченица и ширете ги во тенок слој на дното на садот, истурајте малку вода на врвот. Ставете го пченицата на топло и добро осветлено место за ртење. Кога зрната ќе 'ртат, повторно ќе ги измијат и ќе ги проголтаат. Смесата се чува во фрижидер и јадете 14 лажици секое утро,
• Јадете магдонос, копар, целер, спанаќ, зелка, домати, коприви и боровинки што е можно почесто.
• Растворете 50 g мумии во 10 ml сок од алое. Резултирачкиот раствор се чува во фрижидер и се всадува во очите два пати на ден - наутро и навечер. Пред да се инстилира во очите, растворот мора да се загрее на собна температура. Терапијата трае 9 дена. Курсевите може да се повторат во интервали од 30 дена.

Автор: Наседкина А.К.Специјалист за спроведување на истражувања за биомедицински проблеми.

""

Погледнете го видеото: Agujeros y Desgarros de la retina. Cuerpos flotantes, moscas y luces. Clínica Bonafonte

(Ноември 2024).